želimo da vas upoznamo sa Devojkom Koja Voli Život, Darjom Kostić. Ona je kćerka, tetka, dvadesetosmogodišnja devojka, prijatelj, bivši karlovački đak, profesor engleskog jezika, član flamenko grupe, sjajna pletilja… i težak bubrežni bolesnik. Ovaj zadnji identitet predstavlja senku koja se nadvila nad njenu mladost. Kliknite ovde za informaciju o bolesti.

Darja je radila kao nastavnik u školi samo godinu dana, ali je nažalost bolest sprečila njen dalji rad, i sada je u invalidskoj penziji.
2006. godine saznala je da boluje od hronične bubrežne bolesti. Lekari su pokušali da zaustave bolest lekovima, međutim, njeno stanje je počelo progresivno da se pogoršava. U martu 2008. godine Darja je morala da krene na dijalizu. Sada ona mora da obavlja dijalizu svakodnevno, četiri puta na dan.

Njeno zdravstveno stanje se, nažalost, postojano pogoršava zbog ozbiljne bubrežne bolesti, čiji se uzroci ne mogu ukloniti osim transplantacijom organa. Niko u porodici, iz zdravstvenih razloga, nažalost, ne može da joj donira organ. Sve podatke i istoriografiju bolesti dostavljamo vam u prilogu.

Transplantaciju bubrega, koja joj je potrebna, nije moguće u dogledno vreme sprovesti u našoj zemlji, zbog velikog broja bolesnika, duge liste čekanja, a malog broja donora, dok dalje čekanje degradira njeno zdravlje i preti da dođe do nepopravljivog stanja.

Jedina Darjina nada je put za Rusiju gde se može izvršiti transplantacija, kojom bi joj bilo vraćeno zdravlje. Troškovi operacije, puta i boravka u Moskvi iznose 70.000 evra. Taj novac ona nema i zbog toga se obraćamo svim ljudima koji su radi i koji su u mogućnosti da joj pomognu. Iskreno govoreći, u ovom trenutku sve Darjine nade, nade njene porodice i prijatelja okrenute su Vama i Vašoj velikodušnosti.

Pokrenuta je akcija, koja nosi naziv „Devojka koja voli život“, a započela je sredinom marta 2010. godine i do sada se već dosta dobrih ljudi uključilo da pomogne. Akcija je i medijski propraćena, na tri nacionalne televizije: na RTS 1, u emisiji Mire Adanje-Polak, na RTV 2 u emisiji Danice Aćimović, kao i na RTV Pink u Nacionalnom dnevniku i u emisiji Jelene Bačić-Alimpić. Održano je nekoliko humanitarnih pozorišnih predstava, kao i dva manja humanitarna koncerta, a u planu su još neki koncerti koji bi trebalo da se realizuju u bliskoj budućnosti.

Ovde možete pogledati ’facebook’ grupu o pomenutoj akciji koja ima preko 10.000 članova:

Ovde možete pogledati internet sajt o akciji „Devojka koja voli život“:

A ovde možete pogledati internet sajt o transplantaciji i zaveštanju organa, koji ima za cilj podizanje svesti o važnosti doniranja organa, a koji je napravila sama Darja Kostić uz pomoć svojih dragih prijatelja:

Ovim izražavamo svoju najdublju molbu da, u granicama Vaših moći, izađete u susret i pomognete Darji u njenom ozdravljenju. Bili bi Vam na tome neizmerno zahvalani.

Ukoliko imate neki savet, neku ideju ili preporuku za organizaciju dodatnih akcija za pomoć Darji, i oni su, takođe, dobrodošli. Ovo je akcija koja može uključiti i Vašu kreativnost.

Broj računa za vaše donacije :

Primalac: Darja Kostić
Futoški put 38
Novi Sad

Ima samo 11 godina a da situacija bude još teža, njen stariji brat je prošle godine umro od iste te bolesti. Nedavno je bio prilog na Studio B o Svetlani. Devojčica prima transfuziju krvi 8 sati dnevno ali i pored toga se trudi da ima vremena za igru sa svojim drugaricama. Iako ima svega 11 godina ona je itekako svesna svoje situacije. Nadam se da će i ostali veliki mediji da naprave prilog o maloj Svetlani.

Ispod možete da vidite video prilog o maloj Svetlani na kojoj je i informacija kako pomoći a ispod videa je i informacija o načinu uplate u vidu teksta za one koji imaju slabiju Internet konekciju. Pokušaćemo da nabavimo od Svetlaninih roditelja i devizne instrukcije za uplatu kako bi naši ljudi u inostranstvu isto mogli da pomognu.

Kako možeš da pomogneš - novčano, tako što ćeš proslediti informaciju svima kojima znaš i time povećati šansu da neko od njih isto pomogne i prosledi dalje, ukoliko imaš sajt da postaviš informaciju na svoj sajt ili baner. Svako može i mora da da bar neki doprinos, iznos od 50 000 evra je dostižan! Ne možemo se oslanjati na to da li će se opet pojaviti neko poput Darka Miličića da sam uplati novac, svi možemo dati doprinos. Svaka pomoć je bitna, nenovčana ili novčana, makar to bilo svega 100 dinara ali ako 50 000 ljudi da 100 dinara, cilj je postignut! Iskoristimo Internet u najhumaniju svrhu!

Komercijalna banka AD Beograd

PODACI ZA DINARSKU UPLATU

TEKUĆI RAČUN:
205-9001012298160-46

Svrha uplate: Pomoć za Svetlanu Kukić

Svake godine u našoj zemlji rodi se oko 2.000 nedonoščadi, a njih 200 bi zauvek izgubilo vid da ih ne pregleda i ne operiše profesorka dr Ana Oros iz Klinike za očne bolesti u Novom Sadu. Tokom poslednjih deset godina, dr Ana Oros je spasla vid hiljadu beba iz Srbije, Crne Gore, Makedonije i Republike Srpske, a prošle godine je sprečila slepilo kod 300 mališana.

Kliknite ovde da pročitate kompletan tekst.

NURDOR, Nacionalno udruženje roditelja dece obolele od raka, Sportski auto karting savez Srbije i Karting klub „Bibikart“, u okviru državnog šampionata Srbije u kartingu, organizuju akciju KARTINGOM PROTIV RAKA sa ciljem da se prikupljaju novčana sredstva za realizaciju projekta Roditeljske kuće rekonstrukcijom zgrade ’Doktorova kula’, koja je namenjena smeštaju roditelja i dece obolele od raka iz unutrašnjosti tokom lečenja u Beogradu.

Na konferenciji su govorili Tomislav Đorđević, predsednik opštine Savski venac, Dragan Bokčić, Karting klub „Bibikart“, Žana Korolija, član UO NURDOR-a i Vladimir Radulović, član NURDOR-a.

Humanitarni s pektakl će se održati u nedelju 4. jula, na kartodromu Ada Huja u Beogradu, od 10.00 do 17.00 časova, a u revijalnom delu od 12.30 do 14.00 časova, predviđeno je da učestvuju poznate ličnosti i deca izlečena od raka. U okviru Nacionalnog karting šampionata Srbije učestvuju deca od 7 do 15 godina, podeljena u tri kategorije: mini I, mini II i ICA junior. Cela akcija ima humanitarno obeležje. Tokom celog dana, do kartodroma saobraćaće tri autobuske linije, koje polaze od Trga Republike (32E, svakih 30 minuta), Vukovog spomenika (32, svakih 13 minuta) i Omladinskog stadiona (202, svakih 30 minuta). Posetioci će na licu mesta imati priliku da kupe majice i kape iz reklamnog asortimana pripremljenog specijalno za ovu priliku. Cena ulaznice je 100,00 dinara za decu i odrasle.

„Događaj smo zamislili kao celodnevnu zabavu za sve naše sugrađane. Želimo da ih pozovemo da dođu na Adu Huju 4. jula, da se lepo zabave i provedu, nauče i probaju nešto novo, imaju priliku da se druže sa poznatima i svojim idolima, a kupljenom ulaznicom daju svoj doprinos i ulepšaju, olakšaju život deci oboleloj od raka i njihovim roditeljima. Svim zainteresovanim firmama koje žele da se priključe našoj akciji nudimo da postave svoje promo punktove na kojima mogu da organizuju svoje promotivne aktivnosti, prodaju svoje proizvode, nude degustaciju ili dele promo materijal. Za sve potencijalne sponzore pripremljeni su sponzorski paketi. Posebnu zahvalnost želimo da izrazimo donatorima i medijima koji nas podržavaju u ovoj kampanji i bez čije pomoći ova kampanja ne bi mogla biti realizaovana o ovom obimu – štamparijama Publikum i DPC, oglašivačima AlmaQuattro i Maselu, radio Beogradu, RTV Studio B i B92,“ rekla je Žana Korolija, član UO NURDOR-a.

„Želja nam je da ovom akcijom skrenemo značajnu pažnju javnosti na tegobe dece obolele od raka i pomognemo u podizanju društvene svesti, a time i poboljšanju uslova lečenja, što predstavlja našu osnovnu misiju. Takođe, ovom prilikom želimo da pozovemo sve ljude dobre volje da nam se pridruže i pomognu u realizaciji projekta rekonstrukcije Roditeljske kuće ‘Doktorova kula’.!“ izjavio je Vladimir Radulović, roditelj obolelog dečaka i član NURDOR-a.

Akcija se organizuje pod pokroviteljstvom Ministarstva zdravlja Republike Srbije, RZZO, Narodne kancelarije predsednika Republike Srbije, gradskog sekretarijata za zdravlje, gradskog sekretarijata za saobraćaj i veze, gradskog sekretarijata za dečju zaštitu i opštine Savski Venac.

Ovo sam pročitao na Internetu (slučaj je definitivno ispravan), a u vezi skupljanja pomoći za Vanju, koja ima tešku neizlečivu bolest srca i zbog toga je neophodno uraditi transplantaciju srca. Ispod sam postavio a možete se pridružiti i na FB grupi za podršku Vanji, ako imate sajt da napišete informaciju o akciji, ako imate Twitter nalog da napišete info i stavite hashtag #srcezavanju

Više njih u blogosferi su već pisali o Vanji Pilipović a možete pročitati i tekst objavljen na sajtu RTS-a.

Naša drugarica Vanja učenica srednje ekonomske škole koja ima 18 god. ima teško srčano oboljenje zbog kojeg ne može redovno da ide u školu i obavlja svoje svakodnevne aktivnosti. Jedini spas za ovu devoju jeste veoma skupa transplatacija srca u Austriji koja košta 100.000,00 evra. Njeni roditelji nemaju dovoljno novca za to pa vas molimo da ako možete pomognete u izlečenju ove mlade devojke uplatom na tekući račun broj: 310-0210100336655-83 kod NLB banke.
Broj deviznog računa je: 02-315-0031209.4
Svaki prilog je značajan, jer je korak ka Vanjinom uspešnom izlečenju!

Broj dinarskog računa (NLB banka): 310-0210100336655-83
Broj deviznog računa (NLB banka): 02-315-0031209.4
SWIFT: CONARS22- Acc No.USD 3582023703001
NLB BANKA A.D.BEOGRAD
Bulevar Mihajla Pupina 165v
11070 – Novi Beograd-Serbia,
Ime primaoca: Vanja Pilipovic
Adresa : Kumanovska 21
25264 Sonta
Serbia

Napomena: Ovo je poslala Sergijeva mama. Poslata je sva dokumentacija o lečenju Sergija, uključujući i onu iz Tiršove, Sokobanjske i VMA. Tekst o Sergiju je objavila Politika i drugi mediji. Ima puno dokumentacije i dostupna je na zahtev.

Dana 09.10.2004. godine, u porodilištu u Beogradu, ulica Narodni front, rođen je nas sin Sergije. Na porođaju je dobio ocenu 10.

Petog dana od njegovog rođenja moj mali dečak dobija temperaturu 40C. Odlazimo u dežurnu dečiju kliniku u Tiršovoj, gde nas ostavljaju uz objašnjenje da mali Sergije ima sepsu. Kako je zaražen i ko je kriv za to, doktor koji ne želi da bude imenovan, kaže nam da je najverovatnije inficiran na porođaju, bakterijom Klepsijelom, koja je bolnička bakterija i koja je prilikom presecanja pupčane vrpce (najverovatnije nesterilisanim instrumentima ili prljavim rukama) prenesena kroz pupčanik u krv, iz krvi u likvoru, a dalje se brzo širila ka mozgu gde je oštetila levu frontalnu stranu mozga. Meningitis je izazvan bakterijom Klepsijelom.

Moj mali andjeo star 8 dana dobija konvulzije, EPI napade. Od tog dana počinje nas pakao.

Moj mali Sergi sada ima četiri godine, isto toliko godina ide na fizikalnu terapiju u Specijalnoj bolnici za ceribralnu paralizu i razvojnu neurologiju u Sokobanjskoj, gde mu je postavljena dijagnoza St.postmengitis pur.Hemiparesis spatica l.dex.

Oštećenje leve strane mozga, što znači oštećenje desne strane tela.

Svakog dana sem subote i nedelje idemo na terapije.

Uz veliki trud lekara i fizioterapeuta, terapije mu pomažu ali to je samo trenutno. Ako se prehladi ili ako je pod stresom njegova desna strana tela se sva zgrči jer nema dovoljno snage da izdrži pritisak, to jest spazam. Na desno uho ne čuje uopšte, na desno oko slabije vidi, desnom rukom ne može da drži ni olovku, nema uopšte fine motorike. Dok njegovi vršnjaci uveliko crtaju životinjice i kućice, Sergije je još uvek kod kruga i pokušavamo da nacrtamo Čika Glišu. Na desnoj nozi koleno i stopalo su iskrivljeni, nema ravnoteže, ne može da šutira loptu, kada trči izgubi ravnotežu i pada. Za sve ove godine probali smo sve zvanične i alternativne metode lečenja, ali su rezultati dostigli svoj maksimum, a to nije dovoljno za njegov budući život.

Jedina nada za njegov oporavak je u transplataciji matičnih ćelija koje bi obnovile oštećeni deo mozga. Matične celije obnavljaju oštecene delove mozga, a to je za njega od vitalnog značaja jer je u stvari to i jedini problem. Kada bi se taj problem rešio ili bar delimično rešio, njegovo stanje bi bilo značajno promenjeno.
Komplikovana operacija se radi u Rusiji u gradu Novosibirsk. Stupili smo u kontakt sa neurohirurgom i poslali sve njegove nalaze, rezultate, snimke magnetne rezonance i EEG-a i ostalih dijagnoza. Transplatacija je zakazana za oktobar 2009. godine. Sergije bi trebalo da ide ako se prikupe novčana sredstva u iznosu od 10.000 eura. Taj novac mi kao Sergijevi roditelji nemamo, te smo prisiljeni da se na ovaj način obratimo ljudima dobre volje da, ako su u mogucnosti, novčano pomognu.
Svaka pomoć je dobrodošla i nakon svake uplate smo bliži putu u Novosibirsk.
Klinika u kojoj bi trebalo da se radi transplatacija je u sklopu Ruske akademije medicinskih nauka. Kao roditelji ulažemo maksimalan trud oko lečenja Sergija, te stoga Vas molimo za pomoć.
Uz veliku pomoć prijatelja došli smo do poslednjeg stepenika u njegovom izlečenju. Spremni smo za saradnju sa svima koji imaju ovakve probleme i da sa njima podelimo naša iskustva u dosadašnjem lečenju. Sergijev odlazak na transplataciju biće od velikog značaja za svu ostalu decu koja imaju slične probleme i daće nadu roditeljima za spasenje njihovih najvoljenijih, za njihov srećan i zdrav zivot.

Na pitanje „Šta bi voleo da budeš kad porasteš?”, odgovara nam „fudbaler”. Mi ćemo mu ispuniti san. Sa nadom u izlečenje, unapred zahvalni

Sergije, Anastasija, Milena i Danijel Popović.
Br.telefona 063/499-755
B e o g r a d
E-mail: milenaspopovic@yahoo.com

Br.tek.računa:
Banka Intesa 00-302-0031422/7 (devizni)
Banka Intesa
160-0000100482436-56
Komercijalna banka
205-1001546344588-98

Ordinacija je namenjena osobama sa posebnim potrebama, invaliditetom, penzionerima, Romima i socijalno ugroženim grupama stanovništva

Poštovani, ovaj sajt je namenjen prikupljanju donatorskih sredstava za kupovinu opreme za Humanitarni stomatološku ordinaciju.
Za kompletiranje i rad stomatološke ordinacije potrebna nam je stomatološka stolica, nasadana instrumenta, autoklav i kompresor.

U okviru dosadašnjeg rada obezbeđen je deo opreme, amalgamator, helio lampa, klesta, set prvih pregleda i matrica. To je deo donacije Australijske ambasade iz Beograda.

Planirano je otvaranje ordinacija u Aleksincu i Nišu.

Detalje o kompletnoj akciji možete naći na stranicama sajta www.osmehzasve.com

Aleksinac — Jedan beskućnik u Aleksincu napravio je svoj Internet sajt a, kako kaže, novac radije troši na Internet nego na hranu.

Beskućnik Marko Tošković iz Aleksinca odnedavno ima svoj sajt. Ovaj dvadesetšestogodišnji mladić noću spava u ulazima zgrada, a najveći deo dana provodi u Internet kafeu, gde preko svog sajta i Fejsbuka komunicira sa prijateljima. Tošković kaže da svaki dinar koji zaradi radije troši na četovanje i mobilni telefon nego za kupovinu hrane.

Kompletna vest

Markov web sajt

780 RSD

omogućavate 20 paketića visokoenergetskih obroka za neuhranjenu decu

1.300 RSD

omogućavate 6 kompleta zavoja, gaza i flastera potrebnih za pružanje prve pomoći

3.400 RSD

omogućavate neophodne zalihe vode za 5 porodica

10.000RSD

dovoljno je za vakcinisanje 3750 dece od meningitisa

14.700 RSD

omogućavate najnužniju zdravstvenu opremu – lekove, medicinski pribor i materijale neophodne za pružanje pomoći za hiljadu osoba

I vi možete da pomognete – uključite se sada!

Donirajte uplatom na žiro račun 908-20501-70 , sa obaveznim pozivom na broj 400702-0070200003240, svrha uplate 111 – “Pomoć ugroženoj deci na Haitiju” (primer uplatnice)

Najjači zemljotres u poslednjih 200 godina, jačine sedam stepeni po Richteru, pre samo 3 dana (12. Januara) pogodio je Haiti, jednu od najsiromašnijih zemalja na svetu.

Broj poginulih i stradalih u zemljotresu raste iz sata u sat, a izveštaji sa terena govore i o velikom broju srušenih škola, bolnica i porodicnih domova. Procenjuje se da je zemljotresom zahvaćena trećina stanovništva, među kojima je i veliki broj dece.

Brojna deca na Haitiju su smrtno stradala, a mnogima je potrebna pomoć – pijaća voda, sklonište i lekarska pomoć.

Život za decu i žene na Haitiju je i pre zemljotresa bio izuzetno težak. Veliko siromaštvo u zemlji u kojoj tek jedan na svakih 50 stanovnika ima stalni i plaćeni posao, dovodilo je u pitanje osnovna prava dece poput prava na preživljavanje i razvoj. Zemlja se već niz godina bori s nasiljem, nesigurnošću i velikim prirodnim katastrofama. Više od polovine stanovništva mlađe je od 21 godine života.

UNICEF je na Haitiju prisutan od 1949. godine pomažući deci da prežive i školuju se.