Sa sajta zajednozaveljka.blogspot.com

Da li verujete u čuda?

Kada vas život iznenadi i sačeka sa tako nečim kao što je  zdravstveni problem u vezi vašeg deteta, posle prvobitnog šoka krenete da tragate za odgovorima na različita pitanja:

1. Ima li leka?
2. Zašto se to baš vama dogodilo?
3. Kako da pomognete svom detetu da što manje pati?
4. Kako da živite normalno uprkos svemu?

Lekarska predviđanja

Na prvo pitanje lekari su rekli da leka nema i da se bubrezi ne mogu oporaviti.Čak se i kineska medicina slaže sa klasičnom, na tu temu.
Objasnili su nam da budući da su oštećeni i da mnogo manji deo funkcionalnog tkiva (parenhima) radi, ono radi za sve ono čega nema, pa neumitno propada i ima limitiran vek trajanja u tom smislu.
Njihove prognoze su bile: ako preguramo 1.rođendan, izdržaće bar do 5.godine, ili biće potrebna transplatacija oko 7. ili oko 10.godine
Bilo je mnogo ili, ako, onda….
Danas kažu, da li se sećate da smo vam mi rekli da će upravo ovoliko da izdrže?

Da li je transplatacija lek?
Da, može da spasi život, ali to je gorak lek ili kako bi naš narod rekao, nužno zlo.Zašto?
Pa zato što terapija koja se pije posle transplatacije, treba da “suzbije” imunitet pacijenta, da ne bi došlo do odbacivanja organa. Šta ta terapija čini želucu, jetri i ostalim organima, ovaj put ću preskočiti, jer ne znam detalje i ne želim sve da znam. Imala sam priliku da saznam neku grubu statistiku preživaljavanja terapije i ne bih ovom prilikom o tome?
Zato se nikada nisam radovala momentu neminovnosti transplatacije…
Ali između dijalize deteta i transplatacije, transplatacija je svakako manje zlo…

Potraga za lekom?
Gde smo sve tražili lek u pokušaju da izbegnemo lekarska predviđanja i prognoze?
Kod homeopata, akupunkturista, fitoterapeuta, bioenergetičara, tetha praktičara, kvantnih fizičara…
U molitvi svakodnevnoj
Na Ostrogu
Na Hilandaru
U Kini i njihovim matičnim ćelijama

Drugo pitanje 
O drugom pitanju pisaću u nekom narednom postu. Zašto se to baš vama dešava, je pitanje na koje svako mora sam da pronađe odgovor. To je pitanje o smislu života, to je pitanje koje vas nagoni da kontinuirano tragate za sobom samim i da se upoznajete na načine na koje sigurno to ne biste pokušali da nemate problem koji vam je dat.

Treće pitanje, slično je četvrtom
Ako se igrate, kao što je to maestralno prikazano u italijanskom filmu ŽIVOT JE LEP, onda ćete zaštiti dete od strahova koje je sredina sklona da podstiče. Znači živite tako da ste zahvalni na svakom danu bez problema, na svakom osmehu koji mu izmamite, na svakom doživljaju koji delite daleko od primisli o tome da postoji bilo kakav problem. I naučite da spoznate da je život nepredvidljiv i neizvestan, te je suludo brinuti unapred. U toj igri deca nemaju problem. Njihovi anđeli ih čuvaju od brige za sutra. Tako da smo problem imali samo mi odrasli, da naučimo da funkcionišemo kao deca.
Zato sam ja od Veljka naučila više, nego iz svih knjiga koje sam pročitala…
Zato ja verujem u čuda i  uprkos svemu nadam se nekom čudesnom rešenju, koje će nas poštedeti većih muka…

Video na Facebooku via Milan Novković

update: u pitanju je mladić od 30 godina, greškom je napisano po Internetu dečak.

“Jednom dečaku mladiću, koji ima galopirajuću leukemiju, potrebne su velike količine krvi, grupa A + i A- . Ako imate ovu krvnu grupu, muškarac ste od 20-40 godina, i voljni ste da pomognete nazovite njegovog oca Vladu 064 123 8246. Širite dalje ako vam nije teško.”

Sa Facebook stranice SVI ZA LANETA

“Našem prijatelju Milanu Novakoviću je hitno potrebna novčana pomoć za lečenje u Sjedinjenim Američim Državama. 

Svakim danom Milanovo stanje se pogoršava od kada mu je u septembru ove godine (2012) u njegovoj 28. godini života dijagnostikovan teško operabilan tumor u žučnom kanalu. Kako su mu lekari konstatovali da je reč o veoma retkom i komplikovanom tumoru jedina nada je nastavak lečenje na klinici Mayo u Arizoni.

Ovakvu vrstu lečenja Republički Zavod za zdravstveno osiguranje ne pokriva, a za pokrivanje troškova prve faze lečenja nedostaje još 150.000 evra.

Milan se trenutno nalazi u Allegemeines Krankenhaus der Stadt Wien, Medizinischer Universitatscampus u Beču zahvaljujući prijateljima i porodici koji su uspeli da sakupe jedan deo neophodnih sredstava. Tokom prethodnog perioda na ovoj klinici su napravljeni osnovni koraci ka lečenju i operaciji, ali dalje lečenje je preporučeno i moguće samo u klinici Mayo.

Molimo vas da u skladu sa vašim mogućnostima pomognete našem prijatelju. Novčana sredstva možete uplatiti na humanitarni račun otvoren kod Komercijalne banke ad Beograd:

Broj dinarskog računa: 205-9011004934460-25
Broj deviznog računa: 9031019018038

Veliko hvala od porodice i prijatelja Milana Novakovića.

Medicinsku dokumentaciju možete videti na Facebook stranici i grupi SVI ZA LANETA

Tokom narednog perioda biće organizovane i brojne akcije prikupljanja sredstava pa vas ovim putem pozivamo da im se priključite i da pozovete svoje prijatelje.”

Preuzeto sa Facebook grupe humanitarne akcije “Svim srcem za Snežanu”

“”SVIM SRCE UZ SNEZANU ” je naziv humanitarne akcije koju su pokrenuli Danijela i Tomislav Savic,za svoju cerku Snezu.

Snezana Savić je samo 5 meseci stara i mora da živi od rođenja sa oboljenjem creva, što prouzrokuje strašne poteskoce u ishrani i stolici .

Snezana za ishranu mora da koristi iskljucivo specijalno mlijeko APTAMIL comfort 2, koje je jako skupo. (14.00 € po kutiji koja je dovoljna za 5 dana),

uz tu ishranu Snezani su potrebne i fizikalne terapije koje samo u Univerzitetskoj bolnici Beograd mogu dobiti i nigde više, tako da majka i Snezana po 2 x sedmicno za Beograd putuju (u jednom pravcu 230 km) sa autobusom . Terapiju prate i skupe inekcije koje su jako bitne za dalje razvijanje male Snezane.

Continue reading »

Mala Tamara iz Kraljeva ima samo 5 godina i boluje od malignog tumora na mozgu. Potrebno je izvršiti operaciju u Moskvi. Operacija košta 35 000 evra. Tamarini roditelji su u istom danu ostali bez posla.

Kako pomoći

Tamara Milićević, Ulica Vojvode Stepe br. 29/2, 36000 Kraljevo

Dinarski račun: 355-3200176000-83
Devizni račun: 355-3200176001-80

Uplate iz inostranstva
IBAN: RS35355000320017600180
SWIFT: VBUBRS22

Dodatne informacije možete pročitati na sajtu RTS.

Sa sajta Daniela.rs

Daniela Aškić, rođena 1992. godine u Subotici, student grafičkog dizajna u Beogradu, ima problema sa tumorom koji što pre treba biti odstranjen kako bi nastavila da neometano živi i ide na fakultet. Povodom toga pozivamo sve ljude dobre volje da nam pomognu u skupljanju 45.000 EUR koliko je potrebno za troškove operacije, puta i lečenja. Ozdraviti i živeti normalnim životom dvadesetogodišnje devojke Danielina je najveća želja.

Dodatne informacije na sajtu napravljenom povodom ove akcije Daniela.rs

Izvor: Vesti.rs

Dragi Gospodine/ Gospodjo,
Ovo je jedna priča, priča o mom sinu Igoru. Jedna priča o raku i jakoj volji za životom. 2010. godine mu je pronađen tumor na mozgu, tada je on imao samo 28. godina. Izborio se sa dve operacije na mozgu, radioterapija, hemoterapija. Zainat doktorima koji su mu rekli da mu ostaju 7 meseci života, on je imao više od 5 uspešnih kontrola, ide u teretanu 4 puta nedeljno, počeo je da čita uprkos činjenici da mu je vid na desnom oku oštećen, pripremao se da opet počne da radi. Živeo je punim životom sa svojom suprugom Desi i pravili planove za budućnost – najviše su želeli decu i zdravlje…

Odjednom 14.01.2012.godine im je život ponovo postao bauk – kontrolna magnetna rezonansa je pokazala dva nova tumora na mozgu. Prva Igorova reakcija je bila «ja sam jači od raka» . Volja za životom ga nije izdala. Znali smo da je to opet isti početak i ista borba za životom.
Najteži momenat za nas njegovu porodicu je bio kad smo dobili plan za lečenje, za hemoterapiju i lasersku operaciju u Anadolu Medikal Center – John Hopkins, Istambul, u Turskoj. A iznos za početnu hemoterapiju je oko 20.000 evra..,koja je za nas porodicu isuviše velika s obzirom na predhotno lečenje – to je razlog našeg apela da nas podržite.
U akciju su se do sada uključili Igorovi drugari iz Negotina i prijatelji iz Bugarske odakle je njegova supruga, uključite se i Vi i pomozite nam da spasimo Igora.

Tekući račun je otvoren u: Eurobank EFG a.d. br. 250-3130007151200-54

S’poštovanjem : Blagica Sejmjanović (Igorova mama)
19300 Negotin, Karapandžina 3V/14
Mobilni : 062/601-008 e- mail: b.sejmjanovic@gmail.com

Ovo sam video na Facebooku pa postavljam ovde – “HITNO POTREBAN “VEPERSID “AMPULE RADI NASTAVKA HEMO TERAPIJE MOG SINA STEFANA KOJI JE BEZ NJIH ZIVOTNO UGROZEN ZATO MOLIM VAS UKOLIKO POSTOJI NEKO KO IH IMA A MOZE DA MI IH USTUPI ILI PRODA NEKA MI SE JAVI NA MOB.061/288-12-33 VEOMA HITNO.VESNA. VAASA POMOC BI MI DOBRO DOSLA PA I NA NACIN DA SE OVA PORUKA POSTAVI I NA VAS PROFIL U NADI DA CE SE NEKO NACI KO IMA AMPULE : VEPERSID: UNAPRED HVALA VESNA 061/288-12-33″

Ukoliko znate nekog ko bi mogao da pomogne Vesni molim Vas da prosledite informaciju ili sharujte dalje. Hvala unapred!

Ovaj mejl mi je stigao od g. Slaviše Jeremića, direktora osnovne škole “Velimir Markićević” iz Majdanpeka. Želimo Nikoli brzo ozdravljenje!

Ovde možete da se prijavite na FB grupu Nikole Pavlovića

Nikola Pavlović Majdanpek“Poštovani,
molimo Vas za podršku i pomoć u akciji prikupljanja novca za lečenje našeg Nikole.
Trinaestogodišnji Nikola ima tešku urođenu manu kičme i oštećenje kičmene moždine. Dijagnoza je Spina bifida aperta cystica regio lumbosacralis Myelomeningocele, pogledajte http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0002525/ ili http://en.wikipedia.org/wiki/Spina_bifida
Posledice toga su da ne može da hoda i mora da koristi pelene. 
Tretman matičnim ćelijama pružio nam je nadu u izlečenje ili bar poboljšanje njegovog stanja.
Nikola je prihvaćen na tretman matičnim ćelijama u Kini. Cena tretmana bez troškova puta za Nikolu i pratioca iznosi oko 20.000 evra.
Pošto nismo u mogućnosti da sami finansiramo lečenje molimo Vas za pomoć.

Novac i svaka Vaša ideja u prikupljanju novca bi nam dobrodošla.
Novac mozete uplatiti na račun broj 205900101131932667

Unapred zahvalna porodica Pavlović iz Majdanpeka,
telefoni za kontakt: 063/437831 Nenad, 063/416267 Marijana, 
e-mail: nuca69@open.telekom.rs”

Ispod (klikom na Continue Reading dole desno) možete videti instrukcije za devizne uplate iz inostranstva
Continue reading »

Sergej Milicevic

Izvor: FB grupaNovosti, PRVA, Humanost.org

Pogledajte video prilog sa Prva TV

Napravljeni baneri za Sergeja – preuzmite ih i šaljite dalje!

Veceras sam na Prva TV video u emisiji Eksploziv prilog o porodici Milicevic i njihovoj tragediji koja ih je zadesila a to je da njihov mladji sin, devetomesecni Sergej Milicevic ima tumor na mozgu koji brzo napreduje. Nije imao ni sest meseci kad su mu ustanovili tesku bolest. Porodici Milicevic je receno da vreme ne radi za njih ali jedno je sigurno – njegovi roditelji i FB grupa koja ima vec skoro 3000 clanova nece odustati u borbi da mu pomognu. U grupi mi je receno da su odbijeni da dobiju mogucnost da se pomoc skuplja preko SMS-a sto bi puno doprinelo brzem skupljanju pomoci. Nadam se da ce se to sto pre promeniti.

- Ništa nije pokazivalo da bi Sergej mogao da oboli od najteže bolesti – kaže Saša. – Rođen je kao savršeno zdrava beba. Sve je bilo u redu. Sve dok nismo primetili da mu se oči čudno obrću. Ni kada smo ga prvi put odveli u bolnicu ni na kraj pameti nam nije bilo da bi moglo biti nešto ozbiljno. Zašto bi? Ali kada smo dobili rezultate – svet nam se pomerio, sručio na glavu.

Pored najteze zivotne situacije u kojoj se roditelji mogu naci zbog svog deteta, koji su kako su rekli prilicno tesko ziveli i pre nego sto su saznali za Sergeju bolest, imaju dodatni problem. Receno im je da u nasoj zemlji nije moguce sa sigurnoscu uraditi operaciju a da bude potpuno uspesna (veliki je rizik da bi Sergej ostao slep) vec su im rekli da je spasonosno resenje ako se domognu Rima, Sijetla ili Toronta. Izabrali su Rim jer je najblizi i troskovi su najnizi. Medjutim i ti troskovi su nedostizni za porodicu Milicevic ako se citava javnost ne ukljuci – potrebno je skupiti 50 000 evra za operaciju! 

- Nikom od doktora nisam smeo da postavim pitanje jer je svakog puta izgledalo kao da ih ubadam prstom u oko – žali se Sergejev otac. – I kada bih pitao, ostajao bih bez odgovora. Jednom mi je glavni neurohirug u besu rekao da se pomirim da će mi dete sa Kliničkog centra u najboljem slučaju izaći slepo. Da to prihvatim? Pa – neću! Nikad neću odustati i dići ruke od sina.

Svako moze uvek da da svoj doprinos. Ne mora novcano nego kako god moze. Dovoljno je da apel za pomoc posalju svojim prijateljima oni posalju dalje, dalje i time je sve veca verovatnoca da ce apel doci i do onih osoba koji mogu novcano da pomognu. A svaka novcana pomoc znaci. U ovakvim situacijama shareovanje na Facebook wallu, Twitteru i slicno obezbedjuje da se mediji i citava zajednica upoznaju sa problemom i ukljuce se.

Kako pomoci (preuzeto sa FB grupe za pomoc malom Sergeju Milicevicu)

NAČIN UPLATE NOVCA:KOMERCIJALNA BANKA BEOGRAD
RAČUN OTVOREN NA IME SERGEJ MILIĆEVIĆ
BROJ DINARSKOG RAČUNA: 205-9011004580162-90BROJ DEVIZNOG RAČUNA (ZA SRBIJU-SAMO ZA PRAVNA LICA):
90-310-1757305.0
INSTRUKCIJE ZA UPLATE IZ INOSTRANSTVA:
SWIFT-BIC: KOBBRSBG
IBAN/Account Number: RS35205903101757305097UPLATA PREKO WESTERN UNIONA:
SAŠA MILIĆEVIĆ
UL. ZORANA RADMILOVIĆA BR. 8/8
11160 BEOGRAD
R. SRBIJABROJ KOJI STE DOBILI U BANCI , VAŠE IME I PREZIME I GRAD I POŠTANSKI BROJ GRADA IZ KOJEG ŠALJETE NOVAC, TJ. VAŠU UPLATU JAVITE ILI POŠALJITE SMS PORUKOM NA JEDAN OD OVIH BROJEVA Saša Milićević, otac deteta
+381645811065, Jasna Milićević-Jelenković, majka deteta +381637464302. Continue reading »
© 2014 Humanost.org Suffusion theme by Sayontan Sinha